Diltiazem Lannacher Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

diltiazem lannacher

g.l. pharma gmbh - diltiazemas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 180 mg; 90 mg - diltiazem

Isoptin retard Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

isoptin retard

viatris sia - verapamilio hidrochloridas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 120 mg; 240 mg - verapamil

Imatinib Koanaa Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

imatinib koanaa

koanaa healthcare gmbh - imatinib mesilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - antinavikiniai vaistai - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Tardyliq Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tardyliq

pierre fabre medicament - geležies (ii) sulfatas heptahidratas - geriamasis tirpalas - 20 mg/ml - ferrous sulfate

Myfortic Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

myfortic

sia novartis baltics - mikofenolio rūgštis - skrandyje neirios tabletės - 180 mg; 360 mg - mycophenolic acid

AMPICLOX L.C, intramaminė suspensija galvijams (karvėms laktacijos metu) Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ampiclox l.c, intramaminė suspensija galvijams (karvėms laktacijos metu)

zoetis belgium s.a. (belgija) - intramaminė suspensija - 3 g suspensijos yra: ampicilino (natrio druskos) - 75 mg, kloksacilino (natrio druskos) - 200 mg. - karvėms, sergančioms mastitu, kurio sukėlėjai jautrūs kloksacilinui ir ampicilinui, gydyti laktacijos metu .

Exemestane Zentiva [Exemestane Alvogen] Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

exemestane zentiva [exemestane alvogen]

zentiva k.s. - eksemestanas - plėvele dengtos tabletės - 25 mg - exemestane

Ambirix Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcinos - "ambirix" skiriamas apsaugoti nuo hepatito a ir hepatito b infekcijos neimmunizuotiems asmenims nuo vienerių iki 15 metų imtinai.. apsauga nuo hepatito b infekcijos gali būti gautas, kol po antrosios dozės. todėl:ambirix turėtų būti naudojami tik tada, kai yra santykinai maža hepatito b infekcijos metu vakcinacijos kursą;rekomenduojama, kad ambirix turėtų būti skiriamas aplinkoje, kur užbaigti dviejų dozių vakcinavimo kursą galite būti tikri,.

Selehold 30 mg užlašinamasis tirpalas 2,6–5,0 kg šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

selehold 30 mg užlašinamasis tirpalas 2,6–5,0 kg šunims

krka d.d., novo mesto (slovėnija) - užlašinamasis tirpalas - kiekvienoje 0,25 ml pipetėje yra: veikliosios medžiagos: selamektino 30 mg - • Šunims, užsikrėtusiems blusomis ctenocephalides spp., gydyti ir nuo užsikrėtimo apsaugoti vieną mėnesį, užlašinus vieną kartą. vaistas žudančiai veikia suaugėlius, lervas ir kiaušinėlius. užlašintas vaistas 3 savaites žudančiai veikia kiaušinėlius. kas mėnesį naudojant vaikingoms patelėms ir laktacijos metu, vaistas taip pat padės apsaugoti vadą nuo užsikrėtimo blusomis iki septynių savaičių amžiaus, kadangi bus sumažinta blusų populiacija. vaistą galima naudoti kaip blusų sukelto alerginio dermatito gydymo strategijos dalį, o dėl kiaušinėlius ir lervas žudančio veikimo jis gali padėti kontroliuoti aplinkos užkrėstumą blusomis vietose, į kurias patenka gyvūnai. • Šunims, užsikrėtusiems ausų erkėmis (otodectes cynotis), gydyti. • Šunims, užsikrėtusiems plaukagraužiais (trichodectes canis), gydyti. • Šunims, sergantiems niežais (sukeltais sarcoptes scabiei), gydyti. • Šunims, užsikrėtusiems suaugusiomis žarnyno apvaliosiomis kirmėlėmis (toxocara canis), gydyti. • Šunims profilaktiškai nuo širdies kirmėli

Selehold 60 mg užlašinamasis tirpalas 5,1–10,0 kg šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

selehold 60 mg užlašinamasis tirpalas 5,1–10,0 kg šunims

krka d.d., novo mesto (slovėnija) - užlašinamasis tirpalas - kiekvienoje 0,5 ml pipetėje yra: veikliosios medžiagos: selamektino 60 mg - • Šunims, užsikrėtusiems blusomis ctenocephalides spp., gydyti ir nuo užsikrėtimo apsaugoti vieną mėnesį, užlašinus vieną kartą. vaistas žudančiai veikia suaugėlius, lervas ir kiaušinėlius. užlašintas vaistas 3 savaites žudančiai veikia kiaušinėlius. kas mėnesį naudojant vaikingoms patelėms ir laktacijos metu, vaistas taip pat padės apsaugoti vadą nuo užsikrėtimo blusomis iki septynių savaičių amžiaus, kadangi bus sumažinta blusų populiacija. vaistą galima naudoti kaip blusų sukelto alerginio dermatito gydymo strategijos dalį, o dėl kiaušinėlius ir lervas žudančio veikimo jis gali padėti kontroliuoti aplinkos užkrėstumą blusomis vietose, į kurias patenka gyvūnai. • Šunims, užsikrėtusiems ausų erkėmis (otodectes cynotis), gydyti. • Šunims, užsikrėtusiems plaukagraužiais (trichodectes canis), gydyti. • Šunims, sergantiems niežais (sukeltais sarcoptes scabiei), gydyti. • Šunims, užsikrėtusiems suaugusiomis žarnyno apvaliosiomis kirmėlėmis (toxocara canis), gydyti. • Šunims profilaktiškai nuo širdies kirmėli